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药品生产监管处    
药品生产监管处

  承担特殊药品和生产环节药品监督管理工作。负责组织实施药品标准、医疗机构制剂标准、中药饮片炮制规范、药用辅料标准,以及直接接触药品的包装材料和容器产品目录、药用要求、标准;负责监督实施药物研究、药品生产、医疗机构制剂质量管理规范;组织开展药品不良反应监测有关工作;掌握分析药品生产安全形势,组织查处药品生产环节的违法行为,参与相关药品安全事故调查;组织实施问题药品召回制度;承担放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、药品类易制毒化学品监督管理工作;组织实施中药品种保护制度;承担药品出口的有关监管工作。承担省食品药品监督管理局委托的药品注册职责。
  联系电话:66603622。

    电子邮件:aj@jnfda.gov.cn

 

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